当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律。
因此婴幼儿视频企业应当更加认真、负责面对这一机遇。相关链接：三聚氰胺，重金属，食品。
民以食为天，食品安全问题是国人重视的问题之一，婴幼儿又是人生阶段中脆弱的时期，体质、抵抗力、免疫力等各项方面的功能机制都不能和成人相提并论，如果遇到不合格的食品问题，受到的伤害也会随之扩大。近年来，随着各国对母乳成分、婴幼儿营养素需要量以及婴幼儿配方食品的研究的不断深入，食品法典委员会、欧盟、澳新等组织和国家(地区)陆续开展婴幼儿配方食品标准的修订工作。这意味着，2年的时间，奶粉企业要能达到新国标的要求。其中，2010版的婴幼儿配方食品系列标准自发布以来，极大程度的规范引导了我国婴幼儿配方食品领域的生产企业，保障了婴幼儿配方食品安全。日前，我国婴幼儿配方食品系列标准包括《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB25596-2010)、《较大婴儿和幼儿配方食品》(GB10767-2010)、《婴儿配方食品》(GB10765-2010)等等。
大头婴事件、三聚氰胺事件、婴儿米粉重金属超标事件、多起不合格奶粉事件都让人们心有余悸。但近年来频发的婴幼儿食品安全事件频繁刺激着家长们敏感的神经，使人们对食品安全的信心临近底线。试验采用超声提取法和硅胶柱层析法分离纯化紫堇丁碱和异紫堇丁碱，通过HPLC同时测定其含量，以期为秃疮花的有效利用和资源开发提供科学依据。
现代药理研究证明，传统中草药秃疮花提取物具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗氧化、杀虫等多种药理活性]。1 材料与方法1.1 试验材料秃疮花为花期全草，2018年5月采自陕西省西北农林科技大学北校园区。带根全草民间供药用，春夏采集，晒干。秃疮花化学成分主要为多种异喹啉类生物碱。
1.2 主要试验试剂甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇、二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、氨水、氢氧化钠等（分析纯，天津市津东天正精细化化学试剂厂，天津市富宇精细化工有限公司）。有清热解毒、消肿止痛、杀虫的功效。
DZF-6051型真空干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）。1.3 主要试验仪器KQ-500DE型数控超声清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。经过西北农林科技大学苗芳教授鉴定为秃疮花（Dicranostigma leptopodum(Maxim.)Fedde）。声明：本文所用图片、文字来源《食品工业》，版权归原作者所有。
生物碱单体化合物浓度和醇提物浓度配制梯度见表1和表2所示。0.5%CMC、110℃活化GF254薄层层析硅胶（自制）。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：正丁醇，石油醚，生物碱。采用工业乙醇超声辅助法提取秃疮花全草干粉制得乙醇提取物,用等量石油醚和氯仿溶剂依次萃取,氯仿相采用柱层析法同步分离得到紫堇丁碱同分异构体,采用HPLC测定其含量。
结果表明,秃疮花中紫堇丁碱含量为0.79%,异紫堇丁碱含量为1.33%。48～74m氧化铝、GF254薄层层析硅胶、74～149m和48～74m柱层析硅胶（青岛海洋化工厂）。
色谱条件:采用HPLC (E2695 Waters, 1525-2707 TCM-2489)、柱型C18 (250 mm4.6mm, 5m),甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min, 10%A; 5～35 min, 10%A100%A; 45～48 min, 100%A10%A, 48～50 min, 10%A),上样量1 mL,进样体积10L,每个样品运行检测时间50 min;柱温30℃,检测波长260nm。色谱纯甲醇（德国默克）。
然而有关同步提取分离和HPLC同步测定紫堇丁碱同分异构体的方法未见文献报道。YP30002电子天平（上海越平科学仪器苏州制造有限公司）。用于治疗扁桃体炎、牙痛、咽喉痛、淋巴结核，主治咽喉痛、扁桃体炎、齿龈肿痛、秃疮、瘰疬、疖疮、寻常疣、疥癣、痈疽、头癣、体癣等。工艺研究指出异紫堇丁碱在该植物中的含量较高[7]，并且具有强的抗肿瘤活性。研究HPLC同步测定秃疮花中紫堇丁碱同分异构体含量的方法。E2695 Waters高效液相色谱仪。
自然风干，粉碎后用孔径0.150 mm筛筛分，密封，4℃冰箱保存备用。WFH-203三用紫外分析仪（上海光谱仪器有限公司）。
紫堇丁碱占酸化氯仿相的19.7%，异紫堇丁碱占酸化氯仿相的48.9%，两者合计共占酸化氯仿相的68.6%，是酸化氯仿相的主要有效成分。C-18反相色谱柱（Merk公司）。
用等量石油醚溶剂连续萃取3次，混合萃取液，并减压蒸馏除去石油醚溶剂，得石油醚萃取相浸膏，剩余水相，加入盐酸进行酸化（p H 1～2），用等量氯仿溶剂萃取3次，合并萃取液，减压除去氯仿溶剂，得酸化氯仿相。75%乙醇、95%工业乙醇（山东安捷高科公司）。
CP224C万分位电子分析天平（奥豪斯仪器常州有限公司）。1525-2707 TCM-2489色谱系统（Water 1525 Binary HPLC Pump,Water2707 Autosampler,Water 2489 UV/Visible Detector）。其中，生物碱包括阿朴啡型、原小檗碱型、原阿片碱型，对癌细胞系如SMCC-7721、A549、HT-29、KB和p388等癌细胞具有较强的细胞毒性，可抑制癌细胞增殖，可能是秃疮花抗肿瘤活性的物质基础。1.4 提取分离试验方法将秃疮花全草药材干燥粉碎，取其干粉400 g，用2 000 m L体积分数95%乙醇，在常压下按照1︰5(g/m L）的固液比超声波提取3次，45℃，每次1 h，过滤，合并滤液，50℃减压回收溶剂，制得乙醇提取物用水充分混悬后，依次用极性由小到大的不同溶剂萃取。
BC-R206型旋转蒸发器（上海贝凯生物化工设备有限公司）。柱型C18(250 mm4.6 mm,5m),Breeze电脑程序系统。
羧甲基纤维素钠（CMC）（南京化学试剂公司）。2 含量测定2.1 供试样品及浓度配制实时提取物：称取5 g秃疮花全草粉末，用95%工业乙醇，于50℃超声提取，提取3次，每次1 h，制得0.855 g醇提物，命名为TCH-1。
JPCT-20L型超声提取器（无锡久平仪器有限公司）。秃疮花中生物碱类化合物紫堇丁碱（Cor）、异紫堇丁碱（Iso-Cor）均为研究分离、提取和纯化的单体化合物。
紫堇丁碱和异紫堇丁碱是秃疮花酸化氯仿相的主要活性成分,其同步富集工艺及HPLC同时检测方法未见报道,试验为定量测定药食同源植物中单体化合物的含量奠定试验基础和理论依据2 含量测定2.1 供试样品及浓度配制实时提取物：称取5 g秃疮花全草粉末，用95%工业乙醇，于50℃超声提取，提取3次，每次1 h，制得0.855 g醇提物，命名为TCH-1。1.3 主要试验仪器KQ-500DE型数控超声清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。DZF-6051型真空干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）。
试验采用超声提取法和硅胶柱层析法分离纯化紫堇丁碱和异紫堇丁碱，通过HPLC同时测定其含量，以期为秃疮花的有效利用和资源开发提供科学依据。取1.00 g秃疮花酸化氯仿相，用48～74m硅胶柱层析和中性Al2O3柱层析（规格：35 mm280 mm），洗脱剂依次为V(CHCl3）︰V(CH3OH)=15︰1～8︰1，分离得到196.9 mg紫堇丁碱和488.6 mg异紫堇丁碱[8]。
然而有关同步提取分离和HPLC同步测定紫堇丁碱同分异构体的方法未见文献报道。工艺研究指出异紫堇丁碱在该植物中的含量较高[7]，并且具有强的抗肿瘤活性。
75%乙醇、95%工业乙醇（山东安捷高科公司）。秃疮花中生物碱类化合物紫堇丁碱（Cor）、异紫堇丁碱（Iso-Cor）均为研究分离、提取和纯化的单体化合物。
